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Autorizan refuerzo bivalente que contiene Ómicron, de Moderna

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República Dominicana

Moderna, Inc. anunció que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la COVID-19 que contiene Ómicron, mRNA-1273.214 (Spikevax Bivalent Original/Omicron).

Está  indicada como dosis de refuerzo para la inmunización activa en la prevención del coronavirus causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.

Spikevax Bivalent Original/Omicron es una vacuna bivalente de nueva generación que contiene mRNA-1273 (Spikevax) y una vacuna candidata, dirigida a la variante de preocupación Ómicron (BA.1).

La decisión de la MHRA se basa en datos de estudios clínicos de fase 2/3, en el que mRNA-1273.214 cumplió con todos los criterios de valoración principales, incluida una superior respuesta de los anticuerpos neutralizantes contra Ómicron (BA.1) en comparación con una dosis de refuerzo de 50 µg de mRNA-1273 en participantes seronegativos al inicio del estudio.

Una dosis de refuerzo de mRNA-1273.214 aumentó los títulos de la media geométrica (TMG) de los anticuerpos neutralizantes contra Ómicron aproximadamente 8 veces por encima de los niveles de referencia. Además, mRNA-1273.214 provocó potentes respuestas de anticuerpos neutralizantes contra las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron en comparación con el refuerzo actualmente autorizado (mRNA-1273), independientemente del estado de infección anterior o la edad.

Moderna está trabajando con The Vaccine Taskforce, la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido y el Servicio Nacional de Salud (NHS) para que Spikevax Bivalent Original/Omicron esté disponible para el público del Reino Unido. Moderna completó la entrega del expediente regulatorio para mRNA-1273.214 en Australia, Canadá y la UE y espera decisiones de autorización adicionales en las próximas semanas.